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產(chǎn)品展示

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3正在出售的產(chǎn)品:U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 CHL(倉(cāng)鼠肺細(xì)胞) 人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μg 正常大鼠腎細(xì)胞(EGF受體陽(yáng)性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞,AsPC-1細(xì)胞 McCoy細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞系

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3 詳細(xì)資料

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

商品屬性

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

小鼠細(xì)胞系

 

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3


商品介紹

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

種屬來(lái)源;小鼠

組織來(lái)源;骨髓

生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

生物安全等級(jí);1

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS+50U/ml IFN-γ

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

倍增時(shí)間;~28-36 hours

凍存條件;無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞處理:

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3

SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原 0.5mgSPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)

HIST2H4A Protein Human 重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白

NMNAT1重組人 NMNAT1 / NMNAT 蛋白 Protein

PTPN1 Protein Human 重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白

GPC3重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 Protein

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GPC3重組人 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 蛋白 Protein

HIST2H4A Protein Human 重組人 Histone H4 / HIST2H4A 蛋白

PTPN1 Protein Human 重組人 PTP1B / PTPN1 蛋白

小鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ferritin (FE) ELISA Kit 大鼠鐵蛋白(FE)檢測(cè)試劑盒

HumanDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 人脫輕表雄酮硫酸酯(DHEA-S)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCobravenomneuronalprotectivefactor,CVNPF檢測(cè)試劑盒人神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒20

HumaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISAKit人正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(RAES/CCL5)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3兔內(nèi)皮型合成酶檢測(cè)試劑盒   兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔內(nèi)皮型合成酶試劑盒、兔內(nèi)皮型合成酶檢測(cè)試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測(cè)試劑盒   兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔基質(zhì)金屬蛋白酶1試劑盒、兔基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測(cè)試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

兔子白介素2檢測(cè)試劑盒   兔子白介素2試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   兔子白介素2試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子白介素2試劑盒、兔子白介素2檢測(cè)試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

人α2巨球蛋白檢測(cè)試劑盒   人α2巨球蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   人α2巨球蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人α2巨球蛋白試劑盒、人α2巨球蛋白檢測(cè)試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

大鼠肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶2(CPT2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: CPT2 ELISA Kit

Mouse angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 小鼠血管緊張素原(aGT)檢測(cè)試劑盒

RatThyroglobulin,TGELISAKit 大鼠甲狀腺球蛋白(TG)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGzms-A(MousegranzymesA)ELISAKit小鼠顆粒酶A

細(xì)胞長(zhǎng)鏈羥脂酰脫氫酶(HYDROXYACYLCOADEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit大鼠型纖溶酶原激活物(uPA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

小鼠骨髓細(xì)胞系;IDG-SW3
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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