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小鼠黑色素瘤細(xì)胞；YUMM1.7
| 型 號： | |
| 報 價： | 1 |
小鼠黑色素瘤細(xì)胞；YUMM1.7正在出售的產(chǎn)品：tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3 膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 人 APCDD1 人細(xì)胞裂解液 WM35, 人黑色素瘤細(xì)胞 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,
小鼠黑色素瘤細(xì)胞；YUMM1.7
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！
種屬 | 小鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長特性 | 貼壁生長 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號 | GOY-01X2594 |
商品詳情：
種屬來源；小鼠
組織來源；皮膚
生長特性；貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
STR位點(diǎn)信息；Mouse STR 1-1：16,17;Mouse STR 1-2：19;Mouse STR 2-1：16;Mouse STR 3-2：14;Mouse STR 4-2：20.3;Mouse STR 5-5：17;Mouse STR 6-4：18;Mouse STR 6-7：17;Mouse STR 7-1：27;Mouse STR 8-1：16;Mouse STR 11-2：16;Mouse STR 12-1：17
細(xì)胞培養(yǎng)操作：
1) 復(fù)蘇細(xì)胞：以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02% EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細(xì)胞消化情況而定），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例；
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白
CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白
ACBD7重組人 ACBD7 蛋白 Protein
PCSK9 Protein Human 重組人 PCSK9 / NARC1 蛋白
MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein
ACBD7重組人 ACBD7 蛋白 Protein
Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mgSnake poison Protein 蛇毒蛋白
MET重組人 c-MET / HGFR 蛋白 Protein
CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白
PCSK9 Protein Human 重組人 PCSK9 / NARC1 蛋白
小鼠泌乳素(PL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human glucokinase (GCK) ELISA Kit 人葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒
HumanAgrinELISAKit 人聚集蛋白(Agrin)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAcrineOrange,AO檢測試劑盒人橙(AO)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)功能檢測試劑盒20次
MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠黑色素瘤細(xì)胞；YUMM1.7小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠p53(p53)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠γ(FGγ)檢測試劑盒 ，英文名： FGγ ELISA Kit
Mouse pregnancy associated plasma protein A (PAPP-A) ELISA Kit 小鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒
Mousebasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhumanadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit人促腎上腺皮質(zhì)激素
細(xì)胞HPV6(HUMANPAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測試劑盒20次
ELISAKitC4大鼠補(bǔ)體蛋白4
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 ：
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
九、 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
