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OV-90 (人卵巢癌細胞)

OV-90 (人卵巢癌細胞)

型    號:
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OV-90 (人卵巢癌細胞)正在出售的產(chǎn)品:FAM3D Others Human 人 FAM3D 人細胞裂解液 CEM細胞,白血病細胞 人前列腺癌細胞,PC-3M細胞 人肝內(nèi)膽管上皮細胞總RNAHIBEpiC NA 肺大靜脈內(nèi)皮細胞Many 中國倉鼠卵巢細胞系;pDSr a2-mpl-X

OV-90 (人卵巢癌細胞) 詳細資料

OV-90 (人卵巢癌細胞)

OV-90 (人卵巢癌細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0612

 

OV-90 (人卵巢癌細胞)

商品詳情:
OV-90 (人卵巢癌細胞)

別稱 OV90

年齡(性別) 女;64

組織來源 卵巢 轉(zhuǎn)移部位:腹水

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述This cell line was initiated in August of 1992 from a patient of French-Canadian descent with no family history of ovarian cancer.

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 42.5%MCDB 10542.5%M19915%FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 1.5 days (PubMed=10949993); 40 hours (PubMed=25984343)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37


細胞培養(yǎng)操作:

OV-90 (人卵巢癌細胞)
1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

OV-90 (人卵巢癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
OV-90 (人卵巢癌細胞)

大鼠成纖維細胞生長因子11(FGF11)檢測試劑盒 ,英文名: FGF11 ELISA Kit

Human XC chemokine receptor 1 (XCR1) ELISA Kit XC趨化因子受體1(XCR1)檢測試劑盒

RatCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPELISAKit 大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCr(MouseCrosslaps)ELISAKit小鼠骨膠原交聯(lián)

細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒20

RatCystatinC,Cys-CELISAKit大鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

CD59重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 Protein

KT3 tag KT3 tag標簽抗原 0.5mgKT3 tag KT3 tag標簽抗原

CPLX2重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 Protein

IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白

IgG2a Protein Mouse 重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白

KT3 tag KT3 tag標簽抗原 0.5mgKT3 tag KT3 tag標簽抗原

IL1R1 Protein Human 重組人 IL1R1 / CD121a 蛋白

CD59重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 Protein

IgG2a Protein Mouse 重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白

CPLX2重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白 Protein

OV-90 (人卵巢癌細胞)豚鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)檢測試劑盒 ,英文名: M-CSF ELISA Kit

Human apoptosis protease activating factor 1 (ICAD) ELISA Kit 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)檢測試劑盒

Monkeymonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP1/MCAFELISAkit單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBFP(Humanbasicfetoprotein,BFP)ELISAKit人堿性胎兒蛋白

細菌氫ATP(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit兔子白介素8(IL-8/CXCL8)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

乳酸(LD)(血清、組織)檢測   Lactic acid (LD) (whole blood) detection

乳酸(LD)(全血)檢測   Lactate dehydrogenase (LDH) detection

乳酸脫氫酶(LDH)檢測   ATP enzyme (sodium and potassium, calcium and  ATP enzyme) detection

ATP酶(、鈣ATP酶)檢測   Any one, sodium potassium calcium and  ATP enzyme detection


細胞培養(yǎng)注意事項 

OV-90 (人卵巢癌細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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