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產(chǎn)品展示

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

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HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) 人神經(jīng)細胞HN 正常大鼠腎細胞;NRK-52E 胸膜細胞瘤,SMC-1細胞 RIN-m細胞,褐鼠胰島素瘤上皮細胞 SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細胞裂解液

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞) 詳細資料

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

商品屬性HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長特性

貼壁

鑒定

STR鑒定正確

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

編號

GOY-01X0095

 

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)


商品介紹

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

別稱 HCT-116; HCT.116; HCT_116; HCT116; CoCL2

種屬 人類

年齡(性別) 男性,48

組織來源 結(jié)直腸癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

HCT 116細胞是由M·Brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞中的一株。HCT 116細胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克隆;HCT 116細胞在無胸腺裸鼠有致瘤性,形成腫瘤結(jié)節(jié)。

 

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoys 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~25-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 1 ng per 1×10^6 cells per 10 days.

細胞處理:

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)
1) 凍存細胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)

大鼠抑制素βE(INHβE)檢測試劑盒 ,英文名: INHβE ELISA Kit

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細胞5-0酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitCsA大鼠A

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) /鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) /鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗原

F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白

CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein

SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白

TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat follistatin (FS) ELISA Kit 大鼠卵泡抑素(FS)檢測試劑盒

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Humanai-nucleolusaibody,ANA檢測試劑盒人抗核仁抗體(ANA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20

humanUDP-glucoseceramideglucosylansferaseELISAKit人尿苷二0酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠β干擾素檢測試劑盒   小鼠β干擾素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠β干擾素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠β干擾素試劑盒、小鼠β干擾素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠α羥基脫氫酶檢測試劑盒   小鼠α羥基脫氫酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠α羥基脫氫酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠α羥基脫氫酶試劑盒、小鼠α羥基脫氫酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠α葡萄糖苷酶檢測試劑盒   小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠α葡萄糖苷酶試劑盒、小鼠α葡萄糖苷酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠α干擾素檢測試劑盒   小鼠α干擾素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠α干擾素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠α干擾素試劑盒、小鼠α干擾素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

細胞接收后的處理:

HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。



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