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細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌
形態(tài)特性 母細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。

培養(yǎng)條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代，3-4天傳次

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè) 陰性

STR

同工酶

染色體

培養(yǎng)步驟：
小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 ?

粉防己堿 CAS 58-34-3 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 20mg

玉米須 CAS  訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 0g

馬兜鈴酸Ⅰ;Aristolochic a CAS 33-67-7 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格： 20mg

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小鼠雜交瘤細(xì)胞；AFB20080G4品牌Oct-3/Oct-4  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

SHBG  性激素結(jié)合球蛋白抗體 規(guī)格: 0.ml

phospho-MEK/MAPKK(Ser298)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶抗體 規(guī)格: 0.mlGLUR2  受體2抗體 規(guī)格: 0.ml

TIM4  T淋巴細(xì)胞膜蛋白4抗體 規(guī)格: 0.ml

AARS2  丙氨酰tRNA合成酶2抗體 0.2ml

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HDAC5  組蛋白去乙?；?抗體 規(guī)格: 0.ml

UBE2J2  泛素蛋白連接酶J2抗體 規(guī)格: 0.2ml

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phospho-PTPN6(Tyr476)  磷酸化蛋白磷酸酶C抗體 規(guī)格: 0.ml