公司向您大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點擊進(jìn)

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Cervical PrimaCell: Normal Cervical Epithelial Cells】
     大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書子宮頸位于子宮下部，近似圓錐體，長2.5～3cm，上端與子宮體相連，下端深入陰。通俗地說，顧名思義，就是子宮頸部的意思，它連接陰與子宮，具體位置就是陰再往里面一點，其中，人子宮頸上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的子宮頸組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的子宮頸組織能使得一些功能特性發(fā)生改變，從而將上皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠子宮頸上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的子宮頸上皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的子宮頸上皮細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠子宮頸上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) （2）大鼠子宮頸上皮細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM大鼠子宮頸上皮細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml（500x）) （4）大鼠子宮頸上皮組織洗液(5 x 00 ml) （5）大鼠子宮頸上皮細(xì)胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）大鼠子宮頸上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）大鼠子宮頸上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

JNK2 / MAPK9 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IP    50 µg

FGFR2 / CD332 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

FGFR4 / CD334 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CD86 / B7-2 / B70 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

TNF-alpha / TNFA 抗體 (APC), 兔單抗 FCM    25 Test

LAMP / CD07a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 µg

ALDHA / ALDH 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM    25 Test

CLECB / CLEC2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

IL8R 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

AGR2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對氟鹽酸鹽分子式：62.59英文名稱：Of 4-fluorophenylhydrazine hydrochloride：823-85-8分子量： C6H8ClFN2

重酸氫鉀分子式：389.9英文名稱：Potassium hydrogen carbonate：3455-24-8分子量： KHI2O6

五內(nèi)脂英文名稱：Body fat分子式：468.677分子量：C30H44O4：36040-43-2

無水氯鋁分子式：33.34英文名稱：Anhydrous aluminium chloride：7446-70-0分子量： AlCl3

3-(3-硝)-H-吡唑分子式：89.7英文名稱：3- (3- nitro phenyl) -H-：59843-77-5分子量： C9H7N3O2

番茄汁英文名稱：Tomato Juice分子式：862.74分子量：C42H38O20：8-27-6

番瀉苷B英文名稱：The B分子式：862.7392分子量：C43H38O20：28-57-4

鹽利托君英文名稱：Ritodrine hydrochloride分子式：323.8分子量：C7H22ClNO3：23239-5-2

金蓮橙O英文名稱：Tropeolin O分子式：36.27分子量： C2H9N2O5S.Na：547-57-9

硫酸氫鉀分子式：36.7英文名稱：KHSO4：7646-93-7分子量： KHSO4

注意事項：
. 接收到大鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。