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產(chǎn)品展示

人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

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人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片 詳細(xì)資料

人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Lymph PrimacellTM:Normal Lymphatic Fibroblasts】
  人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片人淋巴成纖維細(xì)胞分離自正常人淋巴節(jié),成纖維細(xì)胞是胚胎中胚層起源的間葉細(xì)胞。它們被廣泛地用于細(xì)胞和分子方面的研究。其中,組織中的成纖維細(xì)胞暴露在動(dòng)態(tài)的機(jī)械環(huán)境中將影響健康的和正在愈合的軟組織的結(jié)構(gòu)完整性。纖維原細(xì)胞分泌富含I型或III型膠原的細(xì)胞外基質(zhì)。 雖然淋巴節(jié)組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的淋巴節(jié)組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的淋巴節(jié)組織片能使得淋巴節(jié)組織中成纖維細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將成纖維細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的淋巴成纖維細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。 人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的淋巴成纖維組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人淋巴成纖維細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人淋巴成纖維細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人淋巴成纖維細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)人淋巴成纖維組織洗液(5 x 00 ml) (5)人淋巴成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)人淋巴成纖維細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人淋巴成纖維組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

公司向您人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片

Human Lymph PrimacellTM:Normal Lymphatic Fibroblasts

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

球孢白僵菌 Beauveria bassiana根瘤菌

人小腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基SGC790(人胃細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae桿菌屬 Lactobacillus sp.

GES-全細(xì)胞裂解液U266B [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

泡盛曲霉 Aspergillus awamori日本根霉 Rhizopus japonicus

桔青霉黃瓜枯萎病

人神經(jīng)少突起前質(zhì)膠質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基蘇云金芽胞桿菌阿萊亞種 Bacillus thuringiensis subsp. alesti

PC-2(高分化),PC2,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株(高分化)Hepa -6(小鼠肝細(xì)胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis

香菇 Lentinula edodes苜蓿中華根瘤菌

人淋巴成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒圖片硫酸分子式:34.36英文名稱(chēng):Phenylhydrazine sulfate:52033-74-6分子量: C2H6N4·H2SO4

聚乙咔唑分子式:579.73英文名稱(chēng):Poly-n-vinylcarbazole:25067-59-8分子量: C42H33N3X2

性藍(lán)80英文名稱(chēng):Acid blue 80分子式:678.68分子量: C32H28N2Na2O8S2:4474-24-2

溴靛藍(lán)英文名稱(chēng):Indigo bromide分子式:577.85分子量: C6H6Br4N2O2:2475-3-2

積雪草英文名稱(chēng):Snow oxalate分子式:488.7分子量:C30H48O5:464-92-6

3,4,5-*氧甲酰分子式:226.23英文名稱(chēng):3,4,5-, a methyl group, a phenyl group, a:329-03-0分子量: C0H4N2O4

-氟-3--5-硝分子式:267英文名稱(chēng):- -5- -3-:389-88-3分子量: C6H3FINO2

-甲-5-硝-2-羥甲咪唑分子式:57.3英文名稱(chēng):- methyl -5- nitro -2-:936-05-0分子量: C5H7N3O3

4-氟-3-三氟胺分子式:79.英文名稱(chēng):4- three -3-:2357-47-3分子量: C7H5F4N

2-硝-3-氯甲分子式:7.58英文名稱(chēng):2- nitro -3-:5367-26-0分子量: C7H6ClNO2 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人淋巴成纖維細(xì)胞 Human Lymph Primacel
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