注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞【RatBrain:NormalNerveAstrocytes】
    大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞。神經(jīng)膠質(zhì)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過(guò)程中產(chǎn)生。當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過(guò)程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理?yè)p壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。膠質(zhì)細(xì)胞能在II類(lèi)組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽(yáng)性Ｔ細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。公司提供的大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)均來(lái)自正常大鼠腦組織，采用消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNerveAstrocytesCatNo.3-7463)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞傳0代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

刺孢小殼銀漢霉 Cunninghamella echinuata大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

可視型中分子量蛋白Marker酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris總狀毛霉 Mucor racemosus

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞)MCF全細(xì)胞裂解液

瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基小鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠肺血管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)銀杏內(nèi)酯J英文名稱：Ginkgo biloba J分子式：424.39856分子量：C20H24O0：07438-79-9

4-(3-三氟)鹽鹽英文名稱：4- (3- three trifluoromethyl phenyl) piperidine hydrochloride分子式：265.7分子量： C2H5ClF3N：6652-6-0

2-溴-5-氯吡分子式：92.44英文名稱：2- -5- chloride：40473-0-6分子量： C5H3BrClN

英文名稱：Nizatidine分子式：33.46分子量： C2H2N5O2S2：76963-4-2

乙氯吡分子式：43.6英文名稱：Ethyl chloride：2294-38-4　分子量： C7H0ClN

2-甲-3-溴吡分子式：72.02英文名稱：2- methyl -3-：38749-79-0分子量： C6H6BrN

甲巰噻二唑分子式：32.2英文名稱：Tapasin Thiadiazolen two triazole：29490-9-5分子量： C3H4N2S2

2-羥甲-5-甲氧并咪唑分子式：78.9英文名稱：2- hydroxy -5- methoxy methyl benzimidazole：20033-99-2分子量： C9H0N2O2

正丁分子式：34.22英文名稱：Butyl benzene：04-5-8分子量： C0H4； C6H5(CH2)3

2-溴-3,5-二氯吡分子式：226.88英文名稱：2- -3,5- two：4482-5-0分子量： C5H2BrCl2N

培養(yǎng)步驟：
大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。