注意事項(xiàng)：
. 接收到小鼠角膜成纖維細(xì)胞圖片，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠角膜成纖維細(xì)胞圖片的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

小鼠角膜成纖維細(xì)胞【MouseEye:NormalCornealFibroblasts】
    小鼠角膜成纖維細(xì)胞圖片 產(chǎn)品描述：小鼠角膜成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織中常見的一種細(xì)胞，其功能是可在角膜創(chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的小鼠角膜成纖維細(xì)胞，采用消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠角膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseEyePrimaCell™：NormalCornealFibroblastsCatNo.3-4505)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠角膜成纖維細(xì)胞傳0代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。?

雙孢蘑菇rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞

OP9(小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞)鏈霉菌 Streptomyces sp.

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人膀胱平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠巨噬細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基鏈霉菌 Streptomyces sp.

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeAmmonium Persulfate(APS)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Y(Y-) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)黃綠綠僵菌 Metarhizium flavoviride

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius人肝氟耐藥株

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiU25人膠質(zhì)瘤細(xì)胞

小鼠角膜成纖維細(xì)胞圖片硝地平英文名稱：Nifedipine分子式：346.34分子量： C7H8N2O6：2829-25-4

氨-氯銨緩沖溶液英文名稱：Ammonia ammonium chloride buffer solution分子式：分子量：：#3497

乙-乙銨緩沖溶液英文名稱：Acetic acid ammonium acetate buffer solution分子式：分子量：：

4-叔丁吡分子式：35.2英文名稱：4- tert butyl pyridine：3978-8-2分子量： C9H3N

石蠟分子式：英文名稱：Paraffin wax：8002-74-2分子量：

4--2,3,5,6-四氟吡分子式：66.08英文名稱：4- amino -2,3,5,6- Pyridines：682-20-8分子量： C5H2F4N2

2-(4-二羥)-4-羧喹啉分子式：293.08英文名稱：2- (4- -4- two hydroxy phenyl quinoline carboxylic borane)：373384-7-9分子量： C6H2BNO4

4-溴--甲吡唑分子式：6英文名稱：4溴- -甲吡唑：5803-02-8分子量： C4H5BrN2

,8-桉葉素英文名稱：,8- Eucalyptus分子式：54.25分子量：C0H8O：470-82-6

,4,7,0-四叔丁二萘嵌分子式：476.73英文名稱：,4,7,0- tert butyl two rylene：677275-33-分子量： C36H44

培養(yǎng)步驟：
小鼠角膜成纖維細(xì)胞圖片對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。