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成年小鼠心肌細胞【MouseCardiac:NormalMyocardialCells】
     成年小鼠心肌細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：心肌細胞構(gòu)成心壁的主要成分。為心臟博動的物質(zhì)基礎(chǔ)。心肌細胞根據(jù)其生理功能可分為兩類,即工作性心肌細胞和傳導(dǎo)性心肌細胞。其中工作性心肌細胞構(gòu)成心房肌和心室肌,是心壁的主要組成部分,具有興奮、傳導(dǎo)和收縮的功能;而自律性心肌細胞組成心臟的傳導(dǎo)系統(tǒng),包括竇房結(jié)、結(jié)間束、房室交界、左右束支和普肯耶纖維網(wǎng)。它們除有興奮、傳導(dǎo)的功能外,還有自律性,即不受神經(jīng)支配與體液的影響,有產(chǎn)生周期性興奮的能力。竇房結(jié)興奮,將沖動擴布到心肌,引起心肌的收縮,從而產(chǎn)生心肌細胞的生物電現(xiàn)象。所以心肌細胞具有興奮性、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性四種生理特性。公司提供的小鼠心肌細胞（乳鼠），采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseCardiacPrimaCell?:NormalMyocardialCellsCatNo.3-4247)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，成年小鼠心肌細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

SKOV3/Taxol-25, 人卵巢耐藥細胞株黑曲霉 Aspergillus niger

立枯絲核菌枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

人腎管狀上皮細胞*培養(yǎng)基DH82(犬巨噬細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces aureochrogmoenes

香菇 Lentinula edodesWI38/VA3(SV-40Z轉(zhuǎn)化肺成纖維細胞)

CAL-27(人舌鱗細胞)雜色曲霉 Aspergillus versicolor

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae紫孢側(cè)耳(美味側(cè)耳) Pleurotus sapidus

棕褐小單孢菌 Micromonospora brunnea食管鱗

人卵巢透細胞細胞人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞

人海馬神經(jīng)元野生鏈球菌 Streptococcus ferus

成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)3-甲氧吡分子式：09.3英文名稱：3- methyl group：7295-76-3分子量： C6H7NO

,3,5-*分子式：20.9英文名稱：,3,5- three toluene：08-67-8分子量： C9H2； C6H3(CH3)3

新綠原英文名稱：Neochlorogenic acid分子式：354.3分子量：C6H8O9：906-33-2

硝酸鋁分子式：23英文名稱：Aluminium nitrate：3473-90-0分子量： AlN3O9

三聚乙醛英文名稱：Melamine分子式：32.6分子量： C6H2O3：23-63-7

3-酰甲溴分子式：英文名稱：3- cyano phenacyl bromide：5096-55-7分子量：

偶氮分子式：82.22英文名稱：Aminoazobenzene：03-33-3分子量： C2H0N2

朝藿定B英文名稱：Epidemin B分子式：808.77632分子量：C38H48O9：0623-73-9

2,4-二羥喹啉分子式：6.6英文名稱：2,4- two hydroxy group：86-95-3分子量： C9H7NO2

無水硫酸錳分子式：5英文名稱：Anhydrous manganese sulfate：7785-87-7分子量： MnO4S

注意事項：
. 接收到成年小鼠心肌細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。