注意事項：
. 接收到小鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您小鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

小鼠肺大動脈內皮細胞【MouseLung:NormalArteryEndothelialCells】
    小鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng) 產品描述：小鼠肺大動脈內皮細胞分離自正常小鼠肺組織，呈單層多角形鋪路石狀分布。該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。公司提供的小鼠肺大動脈內皮細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產品小鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseLungPrimaCell™:NormalArteryEndothelialCellsCatNo.3-4050)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，小鼠肺大動脈內皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。
      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。?

木瓜蛋白酶(含00mL酶解緩沖液)熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人膀胱細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

尖孢鐮刀菌瓜?；?Fusarium oxysporium f. sp. niveumRomas(人淋巴瘤細胞)

RSC, 大鼠雪旺細胞天藍色鏈霉菌 Streptomyces coelicolor

異酒香酵母 Brettanomyces anomalus狗腎惡性組織細胞增生癥細胞

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MFC-GFP(小鼠前胃細胞(綠色熒光蛋白標記))牛鏈球菌 Streptococcus bovis

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensis大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

無花果曲霉 Aspergillus ficuumMS(小鼠胰島內皮細胞)

大鼠心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基泡盛曲霉 Aspergillus awamori

小鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)健那綠英文名稱：Health that green分子式：5.06分子量： C30H3ClN6：2869-83-2

Hanks’BalancedSalts英文名稱：Hanks equilibrium salt分子式：分子量：：N#A2968

氯鋰分子式：60.4英文名稱：Lithium chloride：672-20-2分子量： ClH2LiO

二氫石蒜堿英文名稱：Two Shi Suanjian分子式：289.32636分子量：C6H9NO4：627-2-2

丙素英文名稱：Testosterone propionate分子式：344.49分子量：C22H32O3：57-85-2

3-甲-4-[4-三氟甲硫氧]硝分子式：343.32英文名稱：3- methyl -4-[4- three, the nitrobenzene：0630-2-8分子量： C4H0F3NO3S

2-乙咪唑分子式：96.3英文名稱：2- ethyl：072-62-4分子量： C5H8N2

氧鎢銅分子式：3.38英文名稱：氧鎢銅：3587-35-4分子量： CuWO4

2,5-二溴噻唑分子式：242.92英文名稱：2,5- dibromo thiazole：475-78-4分子量： C3HBr2NS

偶氮胂Ⅲ英文名稱：Arsenazo分子式：776.37分子量： C22H8(As2)N4O4：668-00-4

培養(yǎng)步驟：
小鼠肺大動脈內皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。