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人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書

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注意事項:
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2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞【HumanEyes:NormalRetinalPigmentEpithelialCells】
    人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞分離自正常人視網(wǎng)膜組織,主要功能:()視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細(xì)胞外節(jié)之間。(2)視網(wǎng)膜色素上皮是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運(yùn)通道。(3)視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán),吞噬脫落的光感受器細(xì)胞外節(jié)以維持光感受器細(xì)胞興奮性,并分泌多種生長因子,幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞和光感受器細(xì)胞的結(jié)構(gòu)完整性。公司提供的人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEyesPrimaCell™:NormalRetinalPigmentEpithelialCellsCatNo.3-0575)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

植物桿菌 Lactobacillus plantarum人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞

雜交瘤細(xì)胞抗 AChE苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

小鼠肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MSTO-2H(人肺細(xì)胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

少根根霉 Rhizopus arrhizus小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基

松口蘑 Tricholoma matsutake宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

小鼠淋巴瘤細(xì)胞香菇 Lentinula edodes

大鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基BE(2)-M7(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)

土星孢青霉 Eupenicillium saturniforme短梗青霉 Penicillium brevistipitatum

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書2,3-二氯三氟甲分子式:25英文名稱:2,3- two CL three:54773-9-2分子量: C7H3Cl2F3

對二甲二聚體分子式:208.3英文名稱:P-xylene two dimer:633-22-3分子量: C6H6

4-吡分子式:205英文名稱:4- iodide:5854-87-2分子量: C5H4IN

3-乙酰分子式:42.2英文名稱:3- acetyl piperidine:580-55-9分子量: C7H4N2O

2-甲硫-6-甲并惡唑分子式:79.24英文名稱:2- methylthio methyl -6- benzoxazole:439608-30-7分子量: C9H9NOS

3-乙并噻唑溴物分子式:244.5英文名稱:Benzothiazole 3- ethyl bromide:32446-47-2分子量: C9H0BrNS

,2-二氯-4-氟分子式:64.99英文名稱:,2- two -4- fluoro chloride:435-49-0分子量: C6H3Cl2F

醋氟輕松英文名稱:Fluoride acetate分子式:494.52分子量:C26H32F2O7:356-2-7

玫紅英文名稱:Rosolic acid分子式:290.32分子量: C9H4O3:603-45-2

去氫木香內(nèi)酯英文名稱:Dehydrocostus lactone分子式:230.30222分子量:C5H8O2:477-43-0

培養(yǎng)步驟:
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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