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人乳腺上皮細胞【HumanMammary:NormalMammaryEpithelialCells
     人乳腺上皮細胞說明書 產(chǎn)品描述：乳腺由假復(fù)層上皮細胞組成，與肌紅蛋白上皮細胞一起靜止在基底膜之上，腺體頂點上皮細胞面對管道和管腔。乳腺上皮細胞在成人期的大部分時間內(nèi)和懷孕期、哺乳期內(nèi)經(jīng)歷生長、入侵和分化。它們在胎兒時或出生后腺體發(fā)育的過程中分化并入侵到周圍細胞外基質(zhì)，在青春期更加活躍，并做為乳腺上皮細胞樹形成的分支。公司提供的人乳腺上皮細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人乳腺上皮細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人乳腺上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanMammaryPrimaCell™:NormalMammaryEpithelialCellsCatNo.3-0449)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人乳腺上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人乳腺上皮細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人淋巴血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)

香菇 Lentinula edodes炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

人真皮微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

異常漢遜酵母 Hansenula anomala釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

球孢白僵菌 Beauveria bassiana尖孢鐮刀菌棉花?；?Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum

FO(小鼠骨髓瘤細胞)俄勒岡地鼠

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

東北擬青霉蛹蟲草 Cordyceps millitaris

人腺上皮細胞*培養(yǎng)基小鼠小腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

HuH-7人肝細胞人心室肌細胞*培養(yǎng)基

人乳腺上皮細胞說明書6-喹喔啉分子式：45.6英文名稱：Aminoquinoxaline 6-：6298-37-9分子量： C8H7N3

乙二丁英文名稱：Ethylene glycol butyl ether分子式：8.7分子量： C6H4O2：-76-2

十二氯三鈦鋁分子式：596.2英文名稱：Twelve chlorine three titanium：2003-3-3分子量： AlCl2Ti3

2,6-二溴萘分子式：285.96英文名稱：2,6- dibromine naphthalene：3720-06-4分子量： C0H6Br2

粘液洋紅英文名稱：Mucus magenta分子式：分子量：：5395-97-2

4,4',4',4'-四叔丁酞菁銅英文名稱：4,4 ', 4', 4 '- Tetra tert butyl phthalocyanine copper分子式：800.5分子量： C48H48CuN8：3900-64-4

土荊皮乙英文名稱：Soil Jing acid分子式：432.464分子量：C23H28O8：82508-3-4

聚丙英文名稱：Polypropylene分子式：42.08分子量： [C3H6]n：9003-07-0

草酸三氫鉀分子式：254.9英文名稱：Potassium oxalate three：600-20-5-分子量： KH3C4O8 · 2H2O； KH3(C2O

吡嘧司特鉀分子式：266.3英文名稱：Pemirolast potassium：00299-08-9分子量： C0H7KN6O

注意事項：
. 接收到人乳腺上皮細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。