人腎成纖維細(xì)胞【HumanRenal:NormalRenalFibroblasts】
  人腎成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū) 產(chǎn)品描述：人腎成纖維細(xì)胞分離自正常人腎組織，其主要功能有：()組成過(guò)濾屏障內(nèi)壁的重要部分。(2)在炎癥和致血栓物質(zhì)的刺激合成必要的生物活性分子。(3)受損后影響系膜細(xì)胞和上皮細(xì)胞，進(jìn)而影響腎臟病變。公司提供的人腎成纖維細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)人腎成纖維細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒HumanRenalPrimaCell™:NormalRenalFibroblastsCatNo.3-0323)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人腎成纖維細(xì)胞傳0代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人腎成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)說(shuō)明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到人腎成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
人腎成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺腺細(xì)胞巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaehDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞

金龜子綠僵菌小孢變種 Metarhizium anisopliae var. anisopliae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MGC80-3（MGC-803）人胃細(xì)胞-EDTA(含0mL 酶解緩沖液)

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis泛酸枝芽胞桿菌 Virgibacillus pantothenticus

RS(大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞)BSA標(biāo)準(zhǔn)梯度濃度試劑盒(即用型)-兔IgG

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

紫色鏈霉菌 Streptomyces violaceus三葉草根瘤菌 Rhizobium trifolii

狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞SVEC4-0(小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細(xì)胞)

人腎成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)3,5-二甲-4-硝吡唑分子式：4.3英文名稱(chēng)：3,5- two methyl -4- nitro group：453-55-6分子量： C5H7N3O2

2--5-甲硫代-,3,4-噻二唑分子式：47.22英文名稱(chēng)：2- amino -5- methyl -,3,4- two：539-77-7分子量： C3H5N3S2

2-羥喹喔啉分子式：46.5英文名稱(chēng)：2- hydroxy quinoxaline：96-57-2分子量： C8H6N2O

,3,5-三叔丁分子式：246.43英文名稱(chēng)：Uncle Ding Jiben ,3,5-：460-02-2分子量： C8H30

腐植鈉英文名稱(chēng)：Sodium humic acid分子式：分子量：：

鹽舍曲林英文名稱(chēng)：Sertraline hydrochloride分子式：342.69分子量： C7H8Cl3N：79559-97-0

氯硝四氮唑藍(lán)（NBT）英文名稱(chēng)：Nitro blue tetrazolium chloride (NBT)分子式：87.6分子量： C40H30N0O6 · 2：298-83-9

2-惡啉分子式：64.59英文名稱(chēng)：2- chloroquine sqx：448-87-9分子量： C8H5ClN2

屈螺酮英文名稱(chēng)：Qu lo分子式：366.49分子量： C24H30O3：67392-87-4

N-乙-4-羥分子式：29.2英文名稱(chēng)：N- -4- hydroxy ethyl piperidine：358-83-0分子量： C7H5NO