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人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書

人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書

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人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞【HumanAortic:NormalAorticSmoothMuscleCells】
  人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。內(nèi)皮細(xì)胞維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì),維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。公司提供的人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanAorticPrimaCell™:NormalAorticSmoothMuscleCellsCatNo.3-0232)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

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人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書

HumanAortic:NormalAorticSmoothMuscleCells

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注意事項(xiàng):
. 接收到人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs)A-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae戴爾根霉

紫紅曲霉 Monascus purpureus人腎近曲小管上皮細(xì)胞

HEC-A, 人子宮內(nèi)膜細(xì)胞系異常漢遜酵母 Hansenula anomala

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisCalu-(人肺細(xì)胞)

TE-(人食管細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

杏鮑菇 Pleurotus eryngii鏈霉菌 Streptomyces sp.

葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium人卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

考馬斯亮藍(lán)G-250人少突膠質(zhì)細(xì)胞

人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞說明書5-溴-2-氟甲分子式:89.02英文名稱:5- -2- fluoride:5437-00-4分子量: C7H6BrF

酪里達(dá)唑分子式:333.45英文名稱:Cheese with Trinidad:74772-77-3分子量: C8H23NO3S

2-氯-5-甲分子式:252.48英文名稱:2- chloride -5-:6632-4-8分子量: C7H6ClI

4-溴-4'-正庚聯(lián)分子式:33.29英文名稱:4- bromo -4'- n-heptanoic biphenyl:58573-93-6分子量: C9H23Br

6,6'-二溴-2,2'-聯(lián)吡分子式:33.98英文名稱:6,6'- dibromo -2,2'- bipyridine:49669-22-9分子量: C0H6Br2N2

蘇丹紅97英文名稱:Tonyred 97分子式:38.44分子量: C23H9N5O:52372-39-

二硫鉬分子式:60.07英文名稱:Molybdenum disulfide:37-33-5分子量: MoS2

氯代3,6-二-0-甲吖分子式:259.73英文名稱:Two amino -0- chloro 3,6- methylacridine:86-40-8分子量: C4H4ClN3

(S,S)-(-)-2,2'-異亞丙雙(4-叔丁-2-惡唑啉)分子式:294.44英文名稱:(S, S) - (-) -2,2'- isopropylidenebis (4- tert butyl -2- oxazolinyl):3833-93-7分子量: C7H30N2O2

5-甲氧-2-甲并硒唑分子式:226.4英文名稱:5- methyl group -2- methyl benzene and selenium:2946-7-0分子量: C9H9NOSe 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞 HumanAortic:NormalAo
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