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人食管上皮細胞【HumanEsophageal:NormalEsophagealEpithelialCells】
     人食管上皮細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：人食管上皮細胞提取于人食道組織，人的食管被一層線性排列的、無角化、潮濕的復(fù)層扁平上皮細胞覆蓋。其頂端細胞膜和細胞間連接復(fù)合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障，防止食管內(nèi)容物的滲入。公司提供的人食管上皮原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人食管上皮原代細胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準的方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人食管上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(HumanEsophagealPrimaCell™:NormalEsophagealEpithelialCellsCatNo.3-027)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，人食管上皮原代細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
人食管上皮細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠白血病細胞

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

木瓜蛋白酶(含0mL酶解緩沖液)銹球菌 Sparassis crispa

百脈根根瘤菌 Rhizobium lotiMDA-MB-23（ATCC來源）, 人腺細胞

OVCAR-3(人卵巢細胞)解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

植物桿菌 Lactobacillus plantarum大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

雙孢蘑菇MDA-MB-453(人腺細胞)

敘利亞倉鼠腎細胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

大鼠卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-A, 人子宮內(nèi)膜細胞系

人食管上皮細胞培養(yǎng)對氯三氯甲分子式：229.92英文名稱：Chlorine three Cl：526-25-分子量： C7H4Cl4

2--5-溴三氟甲分子式：240.02英文名稱：2- amino -5- bromine three fluorine toluene：445-02-3分子量： C7H5BrF3N

三乙二二甲英文名稱：Triethylene glycol ether two分子式：78.23分子量： C8H8O4：2-49-2

3-羥吡分子式：95.英文名稱：3- hydroxy pyridine：09-00-2分子量： C5H5NO

2-甲-6-吡分子式：69.23英文名稱：2- methyl -6- phenyl pyridine：468-30-0分子量： C2HN

2,4-二氟硝分子式：59.09英文名稱：2,4- two：446-35-5分子量： C6H3F2NO2

2-二砜分子式：233英文名稱：2- two phenyl group：4273-98-7分子量： C2HNO2S

氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅分子式：464.42英文名稱：氯二羥-雙四甲亞乙二胺銅：30698-64-7分子量： C2H34Cl2Cu2N4O2

ParaquatdiiodideD6英文名稱：Diiodide D6 Paraquat分子式：分子量：：N#A745

2-溴-4-吡甲醛分子式：86.0英文名稱：2- -4- pyridine formaldehyde：8289-7-分子量： C6H4BrNO

注意事項：
. 接收到人食管上皮細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。