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人小腸平滑肌細(xì)胞說明書

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人小腸平滑肌細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

注意事項(xiàng):
. 接收到人小腸平滑肌細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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人小腸平滑肌細(xì)胞說明書

HumanIntestinal:NormalIntestinalSmoothMuscleCells

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人小腸平滑肌細(xì)胞【HumanIntestinal:NormalIntestinalSmoothMuscleCells】
    人小腸平滑肌細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:人腸平滑肌細(xì)胞提取于人腸組織,平滑肌收縮是胃腸蠕動中基本的運(yùn)動方式,腸炎時由于平滑肌特殊肌動蛋白的增加導(dǎo)致了平滑肌層的增厚。平滑肌肌動蛋白可能影響收縮力的產(chǎn)生,這進(jìn)一步證明了炎癥時的腸平滑肌細(xì)胞具有可塑性。公司提供的人小腸平滑肌原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人小腸平滑肌原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人小腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanIntestinalPrimaCell™:NormalIntestinalSmoothMuscleCellsCatNo.3-03)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人小腸平滑肌原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。?

斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeriSW 990(人胰腺細(xì)胞)

SF-295(人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞)鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus

植物桿菌 Lactobacillus plantarum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

大鼠頜下腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基溝腸桿菌 Enterobacter cloacae

蕁麻青霉 Penicillium urticae糞生枝孢 Cladosporium stercoris

黑曲霉 Aspergillus niger膠原酶(含0mL酶解緩沖液)

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

RSC96(大鼠雪旺細(xì)胞)乙型副傷寒沙門氏菌 Salmonella paratyphi-B

桿菌屬 Lactobacillus sp.豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

根瘤菌HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

人小腸平滑肌細(xì)胞說明書4-乙炔聯(lián)分子式:78.23英文名稱:4- acetylene:29079-00-3分子量: C4H0

2,6-二氯吡分子式:47.99英文名稱:2,6- two:2402-78-0分子量: C5H3Cl2N

2-溴-4-噻唑分子式:240.2英文名稱:2- bromo -4- phenylthiazole:5756-6-2分子量: C9H6BrNS

2-氟吡-4-甲醛分子式:25.英文名稱:2- -4- formaldehyde:3747-69-8分子量: C6H4FNO

黃芪皂苷II英文名稱:Astragalus saponin II分子式:798.95分子量: C4H66O5:84676-89-

4-羥-8-氟喹啉分子式:63.5英文名稱:4- hydroxy -8-:6300-7-9分子量: C9H6FNO

磷酸鍶分子式:英文名稱:Strontium phosphate:444-90-5分子量: Sr3(PO4)2

4,6-二氯-2-甲砜嘧分子式:227.07英文名稱:4,6- two chloride -2-:4489-34-3分子量: C5H4Cl2N2O2S

2--3-溴-5-氯吡分子式:207.46英文名稱:2- amino -3- -5-:2663-03-分子量: C5H4BrClN2

2-溴-5-氟三氟分子式:243英文名稱:2- -5- three f:406-55-5分子量: C7H3BrF4

培養(yǎng)步驟:
人小腸平滑肌細(xì)胞說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

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