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人成骨細(xì)胞說明書

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人成骨細(xì)胞說明書 詳細(xì)資料

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人成骨細(xì)胞說明書Human Bone: Normal Osteoblasts來電可享受優(yōu)惠

人成骨細(xì)胞【Human Bone: Normal Osteoblasts】
     人成骨細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述:成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞,負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。公司提供的人成骨原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)人成骨原代細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)美國(guó)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人成骨細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(Human Bone PrimaCell™: Normal Osteoblasts Cat No. 3-000)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人成骨原代細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人成骨細(xì)胞說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人肺腺癌細(xì)胞,NCI-H975細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肺腺癌細(xì)胞,SPC-A細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌(HBV) ,Hep G2.2.5細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞氟耐藥株,Bel/Fu細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞系,Hep-3B細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,Bel-7402細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,Bel-7404細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,Bel-7405細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,Hep G2細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,huh-7.5.細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,huh-7.5細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,huh-7細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,MHCC-97L細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,SMMC-772細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,SNU387細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝癌細(xì)胞,SNU449細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人肝星形細(xì)胞,LX-2細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細(xì)胞系,5-8F細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞,95-D細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞,MHCC-97H細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系
人細(xì)胞,C33A細(xì)胞  x 0^6 cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞系

 小鼠β內(nèi)啡肽 β-EP 定量檢測(cè)試劑盒 庫存50 免疫測(cè)定
 人Ⅰ型膠原C端肽 CTX-Ⅰ 定量檢測(cè)試劑盒 庫存5 免疫測(cè)定
 人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽 ⅠCTP 定量檢測(cè)試劑盒 庫存6 免疫測(cè)定
 小鼠磷酸肌醇3激酶 PI3K 定量檢測(cè)試劑盒 庫存7 免疫測(cè)定
 人Ⅰ型前膠原N端前肽 PⅠNP 定量檢測(cè)試劑盒 庫存8 免疫測(cè)定
 人轉(zhuǎn)酶2C多肽 TGM2 定量檢測(cè)試劑盒 庫存9 免疫測(cè)定
 小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ cTn-Ⅰ 定量檢測(cè)試劑盒 庫存20 免疫測(cè)定
 人粘蛋白/粘液素7 MUC7 定量檢測(cè)試劑盒 庫存2 免疫測(cè)定
 小鼠受體 TR 定量檢測(cè)試劑盒 庫存22 免疫測(cè)定
 小鼠抗受體 ATR 定量檢測(cè)試劑盒 庫存23 免疫測(cè)定
 小鼠抗復(fù)合物 TAT 定量檢測(cè)試劑盒 庫存24 免疫測(cè)定
 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物 PAP 定量檢測(cè)試劑盒 庫存25 免疫測(cè)定
 小鼠N端前腦鈉素 NT-proBNP 定量檢測(cè)試劑盒 庫存26 免疫測(cè)定
 小鼠前心鈉肽 Pro-ANP 定量檢測(cè)試劑盒 庫存27 免疫測(cè)定
 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子 vWF 定量檢測(cè)試劑盒 庫存28 免疫測(cè)定
 小鼠Ⅹ FⅩ 定量檢測(cè)試劑盒 庫存29 免疫測(cè)定
 小鼠Ⅸ FⅨ 定量檢測(cè)試劑盒 庫存3 免疫測(cè)定
 小鼠Ⅷ相關(guān)抗原 FⅧ-Ag 定量檢測(cè)試劑盒 庫存32 免疫測(cè)定
 小鼠大內(nèi)皮素 BigET 定量檢測(cè)試劑盒 庫存33 免疫測(cè)定
 人成骨細(xì)胞說明書小鼠脂蛋白α Lp-α 定量檢測(cè)試劑盒 庫存34 免疫測(cè)定
 小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA α-FodrinIgG/IgA 定量檢測(cè)試劑盒 庫存35 免疫測(cè)定
 小鼠白介素27 IL-27 定量檢測(cè)試劑盒 庫存36 免疫測(cè)定
 小鼠兒茶酚胺 CA 定量檢測(cè)試劑盒 庫存37 免疫測(cè)定
 小鼠抗促甲狀腺素受體抗體 TRAb 定量檢測(cè)試劑盒 庫存38 免疫測(cè)定

注意事項(xiàng):
. 接收到人成骨細(xì)胞說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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