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產(chǎn)品展示

SW 626 SW-626, SW626人卵巢癌細(xì)胞

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商品屬性

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鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

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商品介紹

SW 626 SW-626, SW626人卵巢癌細(xì)胞

種屬來源;人

性別年齡;女性,46

組織來源;卵巢

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮樣

細(xì)胞規(guī)格;1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件;Leibovitz's L-15 Medium + 10% fetal bovine serum (FBS)37 , 5% CO2

凍存條件;90% FBS + 10% DMSO

傳代方法;1416傳代,1-2天傳1


細(xì)胞處理:

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1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

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細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

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(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

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公司正在出售的產(chǎn)品:

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免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TGFBR3重組小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

KDM1A重組人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

TGFBR3重組小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

KDM1A重組人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CDH17 Protein Human 重組人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TDGF1 Protein Rat 重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

小鼠細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte factor ELISA Kit 人淋巴細(xì)胞因子檢測試劑盒

Humanα-enolaseELISAKit 人α烯醇化酶(α-enolase)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickeninfectiouscoryza,ic檢測試劑盒雞傳染性鼻抗體(IC)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞CYTOCHROMEC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

MousegranzymesB,Gzms-BELISAKit小鼠顆粒酶B(Gzms-B)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

SW 626 SW-626, SW626人卵巢癌細(xì)胞小鼠心肽(ANP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人總膽汁酸(TBA)檢測試劑盒

People of heterogeneous ribonucleoprotein complex (hNP/RA3 / ai RA33 aibody 人異質(zhì)型核糖核蛋白復(fù)合物/RA33抗體(hNP/RA3

HumangranzymesA,Gzms-AELISAKit 人顆粒酶A(Gzms-A)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPG檢測試劑盒人肝素糖蛋白(HSPG)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織元素比色法定量檢測試劑盒20

Humanmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/HLA-ELISAKit人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC/HLA-)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞接收后的處理:

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1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。



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