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人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H2286
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： | 1 |
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H2286正在出售的產(chǎn)品：人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞培養(yǎng)基OPCM-prf ESAM Others 人 ESAM 人細(xì)胞裂解液 BNL CL.2(小鼠胚胎肝細(xì)胞) NCI-H358 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H2286
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類(lèi) | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱(chēng)；H2286; H-2286; NCIH2286; 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
種屬來(lái)源；人
性別年齡；女; 57歲
組織來(lái)源；肺
生長(zhǎng)特性；貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣
STR位點(diǎn)；Amelogenin：X;CSF1PO：11;D2S1338：19,25;D3S1358：15;D5S818：11,12;D7S820：10,11;D8S1179：13;D13S317：9;D16S539：11,12;D18S51：13,17;D19S433：14,14.1;D21S11：27,33.2;FGA：19;Pen
細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。
3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟：
（1）當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí)，進(jìn)行傳代。
（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。
（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量，發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過(guò)度。
（5）細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，吹打細(xì)胞使其均勻分散。
（7）吸棄細(xì)胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
（9）細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品：
蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)
IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
AHSP重組人 AHSP / ERAF 蛋白 Protein
CDH1重組小鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 Protein
A/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine 0.5mgA/H1N1-M2 Swine(Avian influenza Matrix Protein-2 Swine) A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白
USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein
IL21R Protein Human 重組人 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
EFNB1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human peosidine ELISA Kit (Peosidine) 人戊糖素(Peosidine)檢測(cè)試劑盒
HumanBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISAKit 人β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCross-linkedCarboxy-terminaltelopeptideoftypeⅠcollagen,ⅠCTP檢測(cè)試劑盒人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織D-葡萄糖激酶法定量檢測(cè)試劑盒20次
HumanProstaglandinE2，PG-E2ELISAKit人前列腺素E2(PGE2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞；NCI-H2286人總鐵結(jié)合力（TIBC）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人總前列腺特異抗原(tPSA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人總抗氧化能力(T-AOC)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人總蛋白（TP）檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠乳酸脫氫酶(LDH)檢測(cè)試劑盒
Human visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)檢測(cè)試劑盒
HumanSurfactaProteinD,SP-DELISAKit 人表面活性蛋白D(SP-D)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
guineapighepatocytegrowthfactor,HGF檢測(cè)試劑盒豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
MouseCeruloplasmin,CP/CERELISAKit小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
細(xì)胞接收后的處理：
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2）請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。
