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產(chǎn)品展示

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1

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人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1正在出售的產(chǎn)品:大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞,猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 MARK3 Others Human 人 MARK3 / CTAK1 / EMK-2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 Ca Ski, 人細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞,

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1 詳細(xì)資料

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

種屬

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

鑒定

STR鑒定正確

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

編號(hào)

GOY-01X2556

 

商品詳情:

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1

形態(tài)特性  上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性  PGBE1由朱偉勇和鄭杰于1995年建系。源自人肺巨細(xì)胞癌系分離了多個(gè)單細(xì)胞克隆,經(jīng)體外侵襲實(shí)驗(yàn)和裸鼠體內(nèi)接種相結(jié)合進(jìn)行了初步鑒定后,挑選其中3個(gè)克隆化細(xì)胞亞系之一。該細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)的成瘤率均為100%,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為94%。

培養(yǎng)條件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS 

傳代方法  1:3傳代,2-3天傳一代

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1


公司正在出售的產(chǎn)品:
人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1

TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5 0.5mgTLR5/CD285 (Toll-like receptor 5) Toll樣受體5抗原

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

RSV-G重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 Protein

TFPI2 Protein Human 重組人 TFPI2 蛋白

PTK6重組人 PTK6 / Brk 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

RSV-G重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 Protein

TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5 0.5mgTLR5/CD285 (Toll-like receptor 5) Toll樣受體5抗原

PTK6重組人 PTK6 / Brk 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

EDA2R Protein Human 重組人 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TFPI2 Protein Human 重組人 TFPI2 蛋白

小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human chorionic gonadoopin beta (-HCG beta) ELISA Kit 人絨毛膜β(β-HCG)檢測(cè)試劑盒

Humaypecollagenhelicalpeptide,HELIX-ELISAKit 人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-Actinaibody,AAA檢測(cè)試劑盒人抗肌動(dòng)蛋白抗體(AAA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物胱(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

Humanβ2-Glycoprotein1aibodyIgA,β2-GP1AbIgAELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1AbIgA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠肺病毒(PVM)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠泛素蛋白(Ub)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

大鼠5'-AMP活化蛋白激酶α-2催化亞基(PRKAA2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: PRKAA2 ELISA Kit

Mouse maix metalloproteinase inhibitor 1 (TIMP-1) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測(cè)試劑盒

MouseBladdeumoraigen,BTAELISAKit 小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit人復(fù)制蛋白A

通用型豬副豬嗜血桿菌(HPS)試劑盒20

ELISAKitBDNF大鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) 

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移系;PGBE1
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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