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技術(shù)文章

乙型肝炎病毒耐藥(HBV-YMDD) 核酸檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù):1089 更新時(shí)間:2021-10-27

乙型肝炎病毒耐藥(HBV-YMDD) 核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)注意事項(xiàng):


1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)專用的PCR實(shí)驗(yàn)室。


2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。


3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。


4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。


5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。


6.試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。


7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。

小鼠黑色素瘤瘤株;B6

小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

BALB/C小鼠肝瘤株;BNL ME A.7R.

小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B6-F

小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA

小鼠骨髓瘤細(xì)胞;P3/NSI/-Ag4-

小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;W6/32

雜交瘤(B類);Z5B3C0H2A2G2F7B5

雜交瘤(B類);Z5B3C0H2A2G2F7E7

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));DG6-VAP33-GFP

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(HNP抗性);HNP MEF(CF-)

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);LA-GFP

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA-VAP33-GFP

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);MFC-B5-GFP

C57BL/6小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;RMA

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-80

雜交瘤(B類);IB3C0H2A2G2H8F3

雜交瘤(B類);Z50A2G6A2F8

雜交瘤(B類);Z50C6D0F4G6

雜交瘤(B類);Z53A2A5B3A2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B5

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B6

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-C4

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D2

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-A3

tTA基因修飾的小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞(B類);F9-CAG-tTA-3A


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